sábado, 23 de octubre de 2010

Termodinamica Metabolica, Estructura y Funcion de las Mitocondrias.

TERMODINAMICA METABOLICA


El metabolismo es constituido por muchas reacciones químicas que permiten que los organismos obtengan energía y compuestos necesarios para realizar sus funciones; un gran número de estas reacciones son procesos de oxidación o reducción.
Los principios que actúan sobre tales reacciones pueden ser explicados en términos termodinámicos mediante funciones del estado: entalpía (los cambios de calor en las reacciones) y entropía (grado de orden del proceso). La entalpía puede ser exergónica (liberación de calor) o endergónica (absorción de calor), mientras que la entropía simplemente se dice positiva cuando hay un aumento del desorden y negativa cuando ocurre lo contrario, lo cual indica la probabilidad de que una reacción suceda o no de manera espontánea.


La gran mayoría de reacciones que se dan en las células podrían agruparse en:
1. Reacciones para obtener energía, relacionadas con la degradación oxidativa de moléculas y a las cuales desde el punto de vista termodinámico podría decirse que les favorece la dirección (ΔG negativa): catabólicas
2. Reacciones que son parte de una vía en la cual se sintetiza algún metabolito, aprovechando la energía generada en las reacciones catabólicas y las cuales desde el punto de vista termodinámico diríase que vas en sentido opuesto (ΔG positiva), razón por la cual se necesita inversión de energía: anabólicas.



LA MITOCONDRIA 

Mitocondria
Las  mitocondrias desempeñan un papel crucial en la generación de energía metabólica en las células eucariotas. Las mitocondrias son responsables de la mayor parte de energía útil derivada de la degradación de los carbohidratos y de los ácidos grasos, que es  ATP por el proceso de la fosforilación oxidativa. La mayoría de las proteínas mitocondriales son traducidas en los ribosomas citoplasmáticos libres, son importadas al orgánulo debido a señales directoras específicas. Además, las mitocondrias son únicas entre los orgánulos citoplasmáticos ya tratados en que contienen su propio ADN, que codifica ARNt, ARNr, y algunas proteínas mitocondriales. El ensamblaje de las mitocondrias implica, por tanto, a proteínas codificadas por sus genomas propios y traducidos en el orgánulo, así como a proteínas codificadas por los genomas nucleares e importados desde el citosol.
Las mitocondrias están rodeadas por un sistema de doble membrana, constituido por una membrana mitocondrial interna y otra externa separadas por un espacio intermembrana. La membrana interna forma numerosos pliegues, que se extienden hacia el interior (o matriz) del orgánulo. Cada uno de estos componentes desempeña un papel funcional distinto, siendo la matriz y la membrana interna los principales compartimentos funcionales de las mitocondrias.

BIBLIOGRAFIA:

LA CELULA. COOPER, Geofrey M., HAUSMAN,Robert E. Cuarta Edicion, 818 paginas 2008.
DIAZ ZAGOYA, Juan C; JUAREZ OROPEZA, Marco Antonio. Bioquímica: un enfoque básico aplicado a las ciencias de la vida. México-DF: editorial McGraw-Hill/Interamericana S.A. 2007, 722 páginas.
Articulos Relacionados con los temas Asignados
 
MTDNA DEPLETION WITH VARIABLE TISSUE EXPRESSION: A NOVEL GENETIC ABNORMALITY IN MITOCHONDRIAL DISEASES.

  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682992/                                                  
     REFERENCIAS IMPORTANTES:
    1. Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG. Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature. 1981 Apr 9;290(5806):457–465.
    2. Anderson S, de Bruijn MH, Coulson AR, Eperon IC, Sanger F, Young IG. Complete sequence of bovine mitochondrial DNA. Conserved features of the mammalian mitochondrial genome. J Mol Biol. 1982 Apr 25;156(4):683–717. 
    3. Attardi G, Schatz G. Biogenesis of mitochondria. Annu Rev Cell Biol. 1988;4:289–333. 
    4. Bibb MJ, Van Etten RA, Wright CT, Walberg MW, Clayton DA. Sequence and gene organization of mouse mitochondrial DNA. Cell. 1981 Oct;26(2 Pt 2):167–180. 
    5. Bogenhagen D, Clayton DA. The number of mitochondrial deoxyribonucleic acid genomes in mouse L and human HeLa cells. Quantitative isolation of mitochondrial deoxyribonucleic acid. J Biol Chem. 1974 Dec 25;249(24):7991–7995.                                                                               



    DATING OF THE HUMAN-APE SPLITTING BY A MOLECULAR CLOCK OF MITOCONDRIAL DNA                                                                                                                                       
  • http://www.springerlink.com/content/g22v36xlm59w6826/                                              Referencias importantes del articulo:
  1. Aldrich-Blake FPG (1968) A fertile hybrid between twoCercopithecus spp. in the Budongo forest, Uganda. Folia Primatol (Basel) 9:15-21
  2. Alvarez LW, Alvarez W, Asaro F, Michel HV (1980) Extraterrestrial cause for the Cretaceous-Tertiary extinction. Science 208:1095-1108
  3. Alvarez W, Alvarez LW, Asaro F, Michel HV (1984) The end of the Cretaceous: Sharp boundary or gradual transition? Science 223:1183-1186
  4. Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MHL, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJH, Staden R, Young IG (1981) Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature 290:457-464


Es de gran importancia recurrir a fuentes bibliograficas alternas, intentar encontrar diferentes desarrollos investigativos respecto a un tema que se desea conocer, pues asi, se tiene la posibilidad de hallar todos los puntos de vista y llegar a poseer un conocimiento mas completo y variado.


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